Sanofi va présenter les résultats de ses recherches scientifiques de rupture en oncologie au Congrès annuel 2021 de l’ASCO
PARIS – Le 19 mai 2021 – Les nouvelles données de recherche qui seront présentées au prochain congrès virtuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 4 au 8 juin, illustrent la vitalité de la recherche scientifique de rupture que mène Sanofi et son engagement aux côtés des patients atteints de cancers difficiles à traiter, dont le myélome multiple et les cancers de la peau, du poumon, de la prostate et du sein.
« Notre portefeuille de médicaments expérimentaux innovants est florissant et illustre la promesse que nous nous sommes faits de transformer l’exercice de la médecine, grâce à des progrès thérapeutiques permettant de remédier à des lacunes importantes dans la prise en charge de différents cancers présentant des besoins non pourvus importants », a déclaré le Dr John Reed, Responsable Monde de la R&D de Sanofi. « Nous sommes impatients de présenter les dernières données relatives aux médicaments de notre portefeuille et à ceux que nous développons dans les quatre domaines prioritaires que sont le myélome multiple, les cancers de la peau, les cancers du poumon et le cancer du sein. Parmi ces données figurent celles qui indiquent que l’amcénestrant a le potentiel de devenir le meilleur traitement endocrinien de fond par voie orale de sa classe pharmacothérapeutique. »
Les données cliniques précoces relatives à l’amcénestrant, un SERD expérimental par voie orale, montrent que ce médicament a le potentiel de devenir un nouveau traitement endocrinien de fond pour le cancer du sein ER+ HER2-
Cliquez ici pour lire le communiqué de presse complet sur les données relatives à l'amcenestrant publié par Sanofi.
Plusieurs analyses de données confortent le rôle de Libtayo® (cémiplimab-rwlc) comme traitement de référence du cancer de la peau non-mélanome au stade avancé et dans le cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé, y compris de nouvelles données chez des patients historiquement sous-représentés présentant des métastases cérébrales.
Libtayo® dans le cancer de la peau sans mélanome
Autres études de Sanofi sur le cancer de la peau sans mélanome
Cancer du poumon non à petites cellules
Libtayo® est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration mondial.
Les données à plus long terme et les nouvelles analyses concernant Sarclisa® (isatuximab-irfc) renforcent encore son profil d'efficacité, y compris pour les patients âgés et les patients présentant des anomalies cytogénétiques à haut risque.
Recherche de biomarqueurs pour le tusamitamab ravtansine, un conjugué anticorps-médicament anti-CEACAM5 expérimental qui pourrait être le premier de sa classe pharmacothérapeutique pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé
Données de tolérance et données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques sur le facteur de croissance transformant bêta (TGF-β)* expérimental de Sanofi
Données précoces sur l’anticorps expérimental anti-ICOS KY1044, proposé par Kymab, une entreprise Sanofi*
Recherche indépendante ayant bénéficié du soutien de Sanofi
Jevtana (cabazitaxel) | |
Abstract 5059 | Premiers résultats d’une étude de phase II randomisée du cabazitaxel (CBZ) comparativement à un agent ciblant les récepteurs des androgènes (ARTA) chez des patients atteints d’un cancer de la prostate, résistant à la castration à pronostic défavorable. |
Abstract 1008 | Essai multicentrique randomisé de phase III d’une dose de cabazitaxel hebdomadaire comparativement à une dose de paclitaxel hebdomadaire, dans le traitement de première ligne du cancer du sein métastatique HER2 négatif. |
Abstract e17027 | Traitement intensif sans réaction croisée du cancer de la prostate résistant à la castration : analyse intermédiaire des données d’efficacité. |
Cliquez ici pour consulter ces résumés ainsi que le programme digital complet situé dans la bibliothèque des réunions de l'ASCO.
*Ces actifs font actuellement l'objet d'une enquête et leur sécurité et leur efficacité n'ont pas été entièrement évaluées par une autorité sanitaire.
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